#치료제 개발은 시간과 돈이 매우 많이 걸림.
상장주
길리어드사이언스 (미국)
- 에볼라 치료제 '렘데시비르'가 식품의약품안전처로부터 코로나19를 적응증으로 하는 임상 3상을 승인
- 제일 단기간 실용화 가능성 높음
셀리버리
- 개발중인 중증 패혈증 치료제 'iCP-NI(개발명)'가 코로나19 치료제로 개발될 가능성 발견
- 회사 측은 최근 동물실험(전임상)을 통해 iCP-NI가 코로나19와 유사한 RNA 바이러스 감염성 중증 폐렴에 효과가 있다는 사실을 확인했다고 밝힘 (회사측 주장, 확인 필요)
- iCP-NI
- 과도한 급성 염증 상황에서 발생하는 '사이토카인 폭풍'으로 인한 중증 패혈증의 활성을 억제하는 기전 특이적 항염증 치료 효능
- 과도하게 발현되는 사이토카인을 억제해 일종의 과잉 면역반응인 사이토카인 폭풍을 막는 것
- 이것도 시간 많이 걸림
셀트리온
- 개발 시작
GC녹십자
- 개발 시작
코미팜
- 동물용 백신개발기업
- 2020년 2월 식품의약품안전처에 코로나19 환자 100명을 대상으로 하는 ‘긴급 임상시험’을 신청
앱클론
- 항체식 치료제 개발
- 현재 단계 : 13종 우선 선별
신테카바이오
- 현재 단계 : 후보 물질 30종 선별
마크로젠
- 이뮨메드(비상장주) 지분 보유 뉴스(지분율 정보 없음)
비상장주
이뮨메드
- 국내 임상 1상 완료한 개발중인 인플루엔자(독감) 치료제 항바이러스 신약(hzVSF), 판매 허가를 받지 않았지만 코로나19 환자에게 쓸 수 있도록 승인
- 임상 2상 승인
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